Допомога на лікування СМА потрібна Дмитрику Жадану | Хлопчику із Миколаєва потрібні кошти на лікування

Гард.City

06 липня 2021 11:00

До редакції сайту Гард.City та газети «ТВ Всесвіт» звернулися батьки маленького хлопчика, якому діагностували страшну рідкісну хворобу. Зараз життя Дмитрика Жадана в руках пересічних українців, адже врятує дитину тільки найдорожчий препарат у світі.

Що сталося із Дмитриком

Ініціативна група звертається до кожного:

«Така дитина просто не може не бути щасливою!»

«Дмитрик народився цілком здоровим хлопчиком. Та ще й дата народження припала на 1 січня. Така дитина просто не може не бути щасливою!

Втім, коли малому виповнилося 6 місяців, батьки помітили, що синочок не встає на ніжки та не перевертається сам. Масажі та розвиваюча реабілітація не допомогли. Генетичний аналіз шокував всіх. Дмитрику діагностували спінальну м'язову атрофію другого типу (СМА 2 типу).

З тих пір почалася боротьба за кожен рух і подих дитини. Завдяки підтримці небайдужих людей, батьки змогли поїхати із дитиною до Польщі, де хлопчик пройшов курс лікування препаратом «Spinraza». Однак воно не дало бажаного результату. Тепер залишилася єдина можливість, препарат Zolgensma. Найдорожчі ліки у світі.

Порятунок життя Дмитрика коштує понад € 2 млн

Часу обмаль, бо ці ліки дають результат лише за умови, якщо ввести їх дитині, яка важить менше за 21 кілограма. Дмитрик уже понад два роки проходить реабілітацію, сьогодні його вага вже 17,800. Час іде не на місяці, дні, години, а на кілограми! Потрібно встигнути, поки хлопчик не набрав вагу в 21 кг, а до цієї позначки залишилося всього 3 кілограми! Кожен набраний грам скорочує час, але не годувати дитину — то не варіант. Часу не обмаль, його немає».

Більше інформації про хворобу Дмитрика та його боротьбу за життя можна отримати у тематичній групі у фейсбуці або на сторінці інстаграму.