Батько маленького українця Нікіти Крижного, якому діагностували страшну рідкісну хворобу, повідомив: 11 листопада хлопчик отримав терапію. Життя дитині рятує найдорожчий препарат у світі, на який кошти збирали усім світом. В тому числі — первомайці.
Маленький Нікіта захворів на спінальну м'язову атрофію (СМА) 1-тип — це захворювання, при якому відбувається порушення функції нервових клітин спинного мозку, що призводять до прогресивного розвитку слабкості м'язів, їх атрофії, і в підсумку, знерухомлення пацієнта. Такі діти без препаратів часто не доживають до 2 років.
Народився Нікіта 17 квітня 2019 року, а вже 29 вересня 2020 року його батьки отримали позитивний ДНК-тест на страшну хворобу СМА (SMA) у своєї дитини. І розпочалася боротьба.
У вересні збір коштів, а це 65 мільйонів гривень, було закрито, а вже вчора, 11 листопада 2021 року, батько хлопчика написав:
«Нікіта отримав терапію Zolgensma 11.11.2021.
У боротьбі за повноцінне життя Нікіти брали участь тисячі людей з добрими серцями та з великим бажанням допомогти Нікітці стати здоровим.
Бог допомагає руками інших людей та більшість того, що відбувається, це не просто так. Нікітка об'єднав сотні людей і тисячі людей полюбили його з бажанням допомогти йому.
Ми дуже вдячні всім і кожному, хто брав участь у порятунку Нікіти. Сума збору була дуже велика, було багато складнощів і труднощів, але всі ми наполегливо йшли вперед, знаючи, що хто як не ми, може врятувати малюка.
Ми говоримо нескінченно всім дякую! Ми зробили це разом».
- Читайте нас у Telegram. Підписуйтесь на наш канал Гард.City.
- Читайте Гард.City у Facebook. Обговорюйте новини у Гард.City спільноті.
- А ще ми є у Instagram та Twitter.
- Приєднуйтесь до нашого каналу на YouTube.
